Triazolfungiciders reproduktionstoksicitet og hormonforstyrrende virkninger har altid været i fokus for vurderingen af globale pesticidregulerende myndigheder. Som industriens benchmark offentliggjorde EU-tilsynsmyndigheden retningslinjerne for vurdering af hormonforstyrrelser for pesticider og desinfektionsprodukter i 2018 og lancerede officielt en systematisk vurdering af de hormonforstyrrende virkninger af nye pesticider og pesticider, der er under re-evaluering.
Indtil nu er en række triazolfungicider, såsom cyproconazol, blevet forbudt af EU på grund af potentielle hormonforstyrrende effekter og tydelig reproduktionstoksicitet. Men samtidig blev det nye triazolfungicider cloflufenconazol godkendt af EU i 2019, hvilket bryder den langsigtede begrænsning af, at der ikke er nye triazolfungicider på markedet. Prothioconazol, et populært triazolprodukt, har også gjort betydelige fremskridt i EU's re-evaluering i år. Det er oprindeligt blevet bekræftet, at det ikke har nogen hormonforstyrrende virkninger. Det er planen, at EFSA endeligt bekræfter den tilsvarende risikovurderingskonklusion den 30. oktober i år.
Den 24. august 2023 afsluttede Den Europæiske Fødevaresikkerhedsautoritet (EFSA) peer reviewet af Metconazole-reevalueringsrisikovurderingsrapporten og udsendte vurderingskonklusionen. Resultaterne viste, at der ikke blev fundet større bekymringsområder i vurderingen af menneskers sundhed, miljømæssige ikke-målorganismer og miljøpåvirkninger af Metconazol. Samtidig blev Metconazol ikke fundet at have potentielle hormonforstyrrende virkninger på mennesker og miljømæssige ikke-målorganismer.
Materiale baggrund
Metconazol er normalt en blanding af cis- og trans-isomerer, som begge har bakteriedræbende aktivitet, men cis-formen er mere aktiv end trans-formen. Virkningsmekanismen er den samme som andre triazolfungicider. Det er en hæmmer af C-14-demethylering i ergosterolbiosyntese (FRAC:3). Det hæmmer forlængelsen af patogene svampehyfer og forhindrer patogene sporer i at invadere afgrødevæv.
Metconazol er et bredspektret systemisk fungicid med fremragende aktivitet. Det bruges hovedsageligt til at bekæmpe Septoria, Fusarium paniculata og bladrust i hvede, dværgrust og meldug i byg og kronrust i havre.
På nuværende tidspunkt er Metconazoles marked hovedsageligt koncentreret i Europa, Sydamerika og andre steder, og det er blevet godkendt til markedsføring i Brasilien, Nordamerika, EU, Storbritannien, Japan og andre lande og regioner.
Seneste EU-anmeldelsesstatus
I 2007 blev Metconazol første gang godkendt i henhold til den gamle EU-forordning om plantebeskyttelsesmidler (direktiv 91/414/EØF). Det blev senere optaget på listen over godkendte aktive stoffer i EU's plantebeskyttelsesmidler (KOMMISSIONENS GENNEMFØRELSESFORORDNING (EU) nr. 540/2011). I 2014 indsendte ansøgeren BASF en ansøgning om revurdering. Efter mange forsinkelser afsluttede den endelig peer-reviewet af re-evalueringsrisikovurderingsrapporten i denne måned.
I rapporten bekræftede EU først effektiviteten af Metconazol til sterilisering og regulering af plantevækst, og evaluerede derefter Metconazol ud fra aspekter som menneskers sundhed, miljømæssige ikke-målorganismer og miljøpåvirkning. Resultaterne er som følger:
1. Når Metconazol anvendes i raps, er eksponeringsrisikoen for omkringstående og beboede børn højere end for brugere.
2. De estimerede restkoncentrationer af Metconazol-relaterede metabolitter overstiger ikke den toksikologiske referenceværdi.
3. I alle repræsentative anvendelser er risikoen for metconazol for fugle, vilde pattedyr, bier, leddyr, regnorme, jordbundsmikroorganismer, landplanter uden for mål og spildevandsbehandlingsorganismer lav.
4. Metconazol opfylder ikke identifikationskriterierne for hormonforstyrrende stoffer hos mennesker og miljømæssige ikke-målorganismer (det vil sige, at det ikke er hormonforstyrrende).
Derudover viste EFSA i sin konklusion, at der stadig er nogle datahuller, hvilket resulterer i, at risikovurderingen af drikkevand og tilsvarende beboere endnu ikke er afsluttet.
Næste gennemgangstrin
Som et næste skridt vil Europa-Kommissionen (EC) analysere EFSA's konklusioner og re-review assessment report (RAR), og vil forelægge re-review report og udkast til forordninger til medlemslandene for at anbefale fornyelse eller ikke-fornyelse af Metconazoles godkendelse . Repræsentanter for EU's medlemslande vil derefter stemme om udkastet til forordning i Den Stående Komité for Planter, Dyr, Fødevarer og Foder (SCoPAFF).
